兰索拉唑片对肝脏有什么影响 副作用大吗

兰索拉唑片为苯并咪唑类化合物,作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗。抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。那么,兰索拉唑片对肝脏有什么影响?副作用大吗?

兰索拉唑片对肝脏有什么影响 副作用大吗

  兰索拉唑片为苯并咪唑类化合物,作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗。抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。那么,兰索拉唑片对肝脏有什么影响?副作用大吗?

  兰索拉唑片是奥美拉唑升级换代产品,生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。抑酸作用维持时间长,这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复,需等新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。

  兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

  服用兰索拉唑片后,对肝脏可能会出现不良影响,偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。所以患者在使用药品进行治疗时,最好要眼遵医嘱,在医生的指导下用药。