舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用多不多 明显吗

舒思片是吩噻嗪类抗精神病药物,其主要的成分是富马酸奎硫平。那么,舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用多不多?明显吗?

舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用多不多 明显吗

  舒思片是吩噻嗪类抗精神病药物,其主要的成分是富马酸奎硫平。那么,舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用多不多?明显吗?

  舒思片的脂溶性强,口服吸收迅速,不受胃中食物影响,服药1~1.5h后血药浓度达峰值,治疗剂量范围血浆半衰期为6~8h,达稳态血浓时间48h,表观分布容积约10L·kg-1,血浆蛋白结合率为80%~83%,主要由肝细胞色素P450代谢,基本通过肾脏排泄,约占给药剂量的73%,经粪便排泄占给药剂量的20%。

  严重的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病以及有严重的全身感染时禁用舒思片,甲状腺功能减退和肾上腺皮质功能减退、重症肌无力、闭角型青光眼、既往同种药物过敏史也禁用舒思片。白细胞过低、老年人、孕妇和哺乳期妇女等慎用舒思片。舒思片(富马酸喹硫平片)的副作用挺多的。

  常见不良反应为头晕、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。还可能出现:

  1.皮肤症状:为过敏所致常发生于治疗的第1~4周,一般表现为红色丘疹,开始于手与面等暴露部位,亦可扩及躯干,呈对称性分布,严重者发生疱疹,剥脱性皮炎、皮肤糜烂等。应立即停药。

  2.肝损害:氯丙嗪等所致的胆汁郁性黄疸的发生率约为0.1%左右。无黄疸性肝炎较之更为常见。系过敏所致,停药1~2周可恢复,临床上应与传染性肝炎相鉴别。

  3.消化系统症状:药物引起平滑肌肌张力降低。可致麻痹性肠硬阻,于长期过量服药时易发生。

  4.心血管系统症状:体位性低血压较常见,多见于治疗初期,尤其是用药后第一周,与药物阻断了外周α肾上腺素受体有关。心动过速和心电图异常颇为常见,主要表现为S—T段压低、Q—T延长、T波增宽或倒??并作对症处理。