您好!欢迎来到康爱多网上药店! 我的订单 电话康爱多订购热线: (免长途)

治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤的孤儿药--格列卫

来源:康爱多网上药店 点击数: 发布时间:2011年02月23日
    温馨提示: 格列卫(甲磺酸伊马替尼片)是由瑞士诺华制药有限公司研制的,于2002年在中国上市,是主要针对于慢性粒细胞白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)和胃肠道间质瘤(GIST)的一种靶向治疗药物。

格列卫(甲磺酸伊马替尼片)是由瑞士诺华制药有限公司研制的,于2002年在中国上市,是主要针对于慢性粒细胞白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)和胃肠道间质瘤(GIST)的一种靶向治疗药物。

慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)是两种常见白血病,约占所有白血病发病率的15-20%,为十万分之一到二,在中国CML的病人共有一万五千人左右。格列卫是一个就癌症病因合理设计开发,并只针对癌症细胞而不会影响正常细胞的抗癌新药,在最新的临床观察中,7年格列卫总生存率为86%,远远高于其他治疗方案。格列卫的出现,将致命的白血病变成了可以通过药物长期控制的慢性疾病。格列卫不仅疗效好,而且副作用少安全性高,相对骨髓移植而言,格列卫的治疗也更为经济和安全。

同时,格列卫也是胃肠道间质肿瘤(也称为GIST)的治疗中.证明有效的药物。GIST的发病率占总人口的十万分之一点五,这一肿瘤对传统的化疗和放疗治疗几乎无效,患者的平均生存期仅19个月;而患者进行格列卫治疗,其临床有效果比率可达83%。84%的患者从格列卫治疗中获益,至今仍是所有靶向治疗药物的典范。

2001年11月7日欧盟已批准格列卫用于治疗处于慢性粒细胞白血病加速期、急变期或α-干扰素治疗失败后慢性期的患者。迄今为止,格列卫已被欧盟和其它60多个国家批准上市,被美国、欧盟和日本指定为治疗慢性粒细胞白血病的孤儿药(因格列卫对慢性粒细胞白血病的疗效评价基于血液学和细胞遗传学的总体反应率,由于没有其它类似药物可供对照,目前尚无对照试验以证明其临床效果,如疾病相关症状的改善或生存期的延长,故称其为“孤儿药”)。2002年2月12日,诺华公司得到了欧盟药品审评委员会对其产品格列卫的肯定,用于治疗不能进行手术切除的Kit(CD117)受体阳性或发生恶性转移的胃肠道间质肿瘤(GIST);并且欧盟和美国也将格列卫指定为治疗胃肠道间质肿瘤的孤儿药。

分享到:

相关商品

    没有相关商品!

阅读了本篇文章的用户还阅读了

据阅读为你提供的健康资讯