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特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的疗效如何?

来源:康爱多网上药店 点击数: 发布时间:2011年10月13日
    温馨提示: 肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤,发病率高,治疗效果差,生存期短。特别是非小细胞肺癌,确诊时往往丧失手术机会,放化疗有效果比率低,不良反应大。临床研究结果表明,特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切。

  肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤,发病率高,治疗效果差,生存期短。特别是非小细胞肺癌,确诊时往往丧失手术机会,放化疗有效果比率低,不良反应大。很多年龄偏高、身体虚弱、伴有心、脑、肝、肺、肾等脏器慢性疾病的患者不能耐受化疗,一部分患者因害怕化疗而不接受或中途终止化疗。临床研究结果表明,特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切。

  特罗凯是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它可阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体,藉此减慢和阻止肿瘤生长,显著改善患者生存期,是一种进展性及转移性非小细胞肺癌患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每天仅需服用1次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确切。

  特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。多中心大型国际III期临床试验研究结果显示,特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%,死亡风险降低27%,显著延长了患者生命。另外一项在中国台湾进行的扩展性临床试验也进一步验证了这一结论,大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后,获得了极佳的疗效,其中疾病控制率达到74.9%,中位生存期为9个月。"

  特罗凯已在全球超过75个国家获批上市,在适应证方面,所有既往化疗失败的局部进展性或转移性非小细胞肺癌患者都适合服用特罗凯,并且目前已经有一些特罗凯针对不同类型患者的临床试验在进行。2005年美国临床肿瘤学会年会公布的最新研究结果显示,特罗凯针对身体状况较差的非小细胞肺癌患者、吸烟史短的女性腺癌患者、以及中国患者均显示出疗效的优势。

  作为有效治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR靶向药物,特罗凯已经成为治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的主要靶向药物,能够显著延长患者生存期。与传统的化疗相比,口服特罗凯针对性地作用于肿瘤细胞,抑制其生长、增殖,且对各种类别非小细胞肺癌患者均有效,避免了传统化疗导致的自细胞下降、恶心、呕吐等强烈不良反应,免去了静脉注射的不便,提高了患者生活质量,同时为不能接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者提供了一种可供选择的治疗方法。

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