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易瑞沙治疗效果如何判定?

来源:康爱多网上药店 点击数: 发布时间:2012年07月25日
    温馨提示: 非小细胞肺癌为最常见的肺癌病理类型,约占肺癌的 85%左右。易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。那么,易瑞沙治疗效果如何判定?

  非小细胞肺癌为最常见的肺癌病理类型,约占肺癌的 85%左右。易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。那么,易瑞沙治疗效果如何判定?

  非小细胞癌的癌细胞生长缓慢,恶性程度相对低些,扩散转移发生的较 晚。临床上非小细胞肺癌的治疗主要包括外科手术治疗、放射治疗、化学治疗、中医药治疗以及以分子靶向治疗为代表的新型治疗方法。易瑞沙吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效和安全性。

  研究者对符合入组条件的156例患者采用吉非替尼治疗,口服,每天1次,每次250mg,持续服用直到疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。评价吉非替尼作为二线和二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。

  军事医学科学院附属三0七医院肿瘤中心徐建明等研究人员研究显示,154 例患者可评价疗效,总有效果比率(RR)为28.6%(44/154),95%口为21.6%~31.6%;临床受益率为89.6% (138/154),95%a为84.8%~94.4%。有效患者的中位缓解时间为7.5个月(95%CI为3.9~12.1个月),中位肿瘤进展时间 (TTP)为5.1个月(95%CI为3.4~6.6个月),中位总生存期(OS)为10个月(95%CI为7.9~12.1个月),1年生存率为 41.0%(95%CI为33.3%~48.7%)。腺癌患者的有效果比率显著高于鳞癌患者(P=0.026)。其中,鳞癌患者肿瘤进展的风险是腺癌的1.7 倍(95%CI为1.1~2.6,P=0.011);男性死亡的风险是女性的2.0倍(95%CI为1.0~2.6,P=0.002)。154例患者 中,63例(40.9%)患者至少出现了一种药物相关毒副反应,但多数较轻,且可逆,发生率最高的是皮疹(26.3%),多伴发皮肤干燥和瘙痒。

  因此判定易瑞沙吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。有需要的患者可以选用。

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