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辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂
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商品编码:4421

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通用名
丙酸氟替卡松吸入气雾剂
批准文号
注册证号H20130190 (国家食药局查询)
生产企业
Glaxo Wellcome SA
度数:
数量
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      • 商品名称:辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂
      • 规格:125μg*60揿
      • 生产企业:Glaxo Wellcome SA
      • 通用名称:丙酸氟替卡松吸入气雾剂
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
      • 有效期:24个月
      • 剂型:气雾剂
      • 批准文号:注册证号H20130190
      • 适应症/功能主治:吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 成人: 轻度哮喘:在每日规律治疗基础上,需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。 中度哮喘:正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗,但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。 重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松,能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。 儿童: 任何需要预防性药物治疗的儿童,包括接受目前的预防性治疗不能控制症状的病人。
      • 用法用量:本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。 成人及16岁以上儿童每次100-1000ug,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。 应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其它一些吸入型皮质激素。通常初始剂量为: 轻度哮喘:每次100-250ug,每日2次。 中度哮喘:每次250-500ug,每日2次。 重度哮喘:每次500-1000ug,每日2次。 4岁以上儿童每次50-100ug,每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。若本品不能达到医生处方的准确儿童剂量,请使用辅舒酮的其它制剂,如准纳器,碟式吸纳器或其它气雾剂。 给药剂量超过1000ug(500ug每日2次)时,应借助储雾罐以减少对口腔和咽喉的副作用。 特殊病人对老年病人、肝或肾功能损害的病人无需调整剂量。应将剂量逐渐减少至可有效控制哮喘的最低剂量。
      • 不良反应:不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(1/10),常见( 1/100且 感染和侵袭性疾病非常罕见口腔以及咽喉的念珠菌病;有些病人会产生口腔以及咽喉的念珠菌病(鹅口疮)。用药后,以清水漱口可能对病人有所帮助。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物治疗,同时可以继续使用辅舒酮吸入气雾剂。 免疫系统失调曾有以下过敏反应的报道:不常见皮肤过敏反应;非常罕见血管(神经)性水肿(主要为面部和口咽部水肿),呼吸综合征(呼吸困难和/或支气管痉挛)和过敏样反应。 内分泌失调可能的系统反应包括:非常罕见库兴氏综合征(Cushing'sSyndrome),库兴样特征(Cushingoidfeatures),肾上腺抑制,儿童和青少年的生长发育迟缓,骨矿物质密度减少,白内障和青光眼。代谢及营养失调非常罕见高血糖症。精神失调非常罕见焦虑,睡眠紊乱,行为改变包括活动亢进、易激惹(主要见于儿童)。 呼吸系统,胸部及纵隔常见声嘶,有些病人吸入丙酸氟替卡松,会引起声嘶。用药后即用清水漱口会有益处。非常罕见异常支气管痉挛,与其它吸入治疗一样,用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣增加。应立即用速效吸入型支气管扩张剂治疗,并立即停止使用本吸入气雾剂,评估病人,如果必要,制订其它替代治疗方案。 极罕见消化不良和关节痛的报道,这些报道与丙酸氟替卡松的因果关系尚未建立。

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