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波利特 雷贝拉唑钠肠溶片
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商品编码:65068

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波利特 雷贝拉唑钠肠溶片 10mg*7片

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通用名
雷贝拉唑钠肠溶片
批准文号
国药准字H20090091 (国家食药局查询)
生产企业
卫材(中国)药业有限公司
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      • 商品名称:波利特 雷贝拉唑钠肠溶片
      • 规格:10mg*7片
      • 生产企业:卫材(中国)药业有限公司
      • 通用名称:雷贝拉唑钠肠溶片
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
      • 有效期:36个月
      • 剂型:片剂
      • 批准文号:国药准字H20090091
      • 适应症/功能主治:胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征
      • 用法用量:通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程为8周、十二指肠溃疡的疗程为6周。
      • 不良反应:据报告,在日本总病例1,244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 严重的不良反应 休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应终止用药,并采取适当的处置。 全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症:有全血细胞减少(概率不明)、血小板减少(0.1~5%不满)、粒细胞缺乏症(概率不明)出现,一旦确诊,应终止服用,给予适当处置。另外,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。 肝功能障碍:因为有肝功能障碍(0.1~5%不满)、黄疸(概率不明)的情况,所以一旦确认,应终止服用,给予适当处置。 严重的不良反应(国外病例) 视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。 其它不良反应   0.1% ~ 5%以下 0.1% 以下 发生率不明 过敏症注1 皮疹、荨麻疹 瘙痒感   血液注2 红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少   贫血 肝脏注3 GOT、GPT、ALP、-GTP、LDH、总胆红素升高     循环系统   心悸   消化系统 便秘、腹泻、腹胀感 恶心、下腹部痛、消化不良   精神神经系统注4 头痛 眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚 妄想、昏睡、识辨力丧失 其它 浮肿、总胆固醇中性脂肪BUN升高、蛋白尿 倦怠感、发热 视力模糊、眼花 注 1:如出现此类症状,应终止用药 注 2:用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置 注 3:用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置 注 4:肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、妄想、昏睡、识辨力丧失的报告。此外据报告,在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、嗜睡

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