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信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
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商品编码:40434

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信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 60吸(80μg:4.5μg) 【7年老店 品质保障】

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价格

通用名
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
批准文号
注册证号H20140459 (国家食药总局查询)
生产企业
AstraZeneca AB
度数:
数量
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      • 商品名称:信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
      • 规格:60吸(80μg:4.5μg)
      • 生产企业:AstraZeneca AB
      • 通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:24个月
      • 剂型:粉雾剂
      • 批准文号:注册证号H20140459
      • 适应症/功能主治:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
      • 用法用量:本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。 剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 对于本品,有两种使用方法: 1.维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。 2.维持、缓解治疗:本品作为日常维持治疗,进而按需缓解治疗。 维持治疗:本品作为常规维持治疗,另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。建议患者任何时候均随时携带另配的快速支气管扩张剂。 成人(18岁和18岁以上): 1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量达到4吸/次,一日2次。 青少年(12岁-17岁): 1-2吸/次,一日2次。 儿童(6岁和6岁以上): 2吸/次,一日2次。 在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予本品。 快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重,应重新评估哮喘治疗。 低于6岁的儿童:不推荐低于6岁的儿童使用本品。 维持、缓解治疗:病人除了按日常维持剂量使用外,还可在症状加重时按需使用本品,病人应该被告知随身携带本品,用于缓解治疗。 对于下列病人应特别考虑使用本品维持、缓解治疗: 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物。 正确使用的说明: 都保是吸入气流驱动的,即当患者通过吸嘴吸药时,药物将随吸入气流进入气道。 注意:指导患者(正确使用都保)是非常重要的: 1.仔细阅读说明书中的使用指南,该指南附在每一吸入器的包装盒中 2.经吸嘴有力且深长的吸气,确保合适的剂量被带入肺中 3.严禁对着吸嘴呼气 4.为减少真菌性口咽炎,应指导病人在每次吸药后用水漱口由于药粉剂量很少,使用都保吸入时患者可能感觉不到。
      • 不良反应:因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良 反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2 -受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。下面列出了与布地奈德或福莫特罗 相关的不良反应。常见(>1/100) 中枢神经系统:头痛 心血管系统:心悸 骨骼肌肉系统:震颤呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。不常见 心血管系统:心动过速 骨骼肌肉系统 :肌肉痉挛 中枢神经系统:焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱罕见(<1/1000) 皮肤:皮疹、寻麻疹、瘙痒 呼吸道:支气管痉挛十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括:布地奈德:精 神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。福莫特罗: 心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。和其他吸入治疗一样,罕见发生反常的支气管痉挛。心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他2-激动剂治疗时。

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