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盐酸格拉司琼注射液药理作用如何？
来源：康爱多网上药店 发布时间：2010年11月22日
- 温馨提示： 盐酸格拉司琼注射液药理作用：盐酸格拉司琼注射液是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶 心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐 反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、 过度镇静等副作用。 吸收，分布、消除。健康受试者静注本品20或40ug/kg后，平均血浆浓度蜂值分别为13.7和42.8ug/L，血浆消除半衰期约3.1-5.9小 时。木品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。本品通过粪便和尿液排泄。
盐酸格拉司琼注射液药理作用：盐酸格拉司琼注射液是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶 心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐 反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、 过度镇静等副作用。 吸收，分布、消除。健康受试者静注本品20或40ug/kg后，平均血浆浓度蜂值分别为13.7和42.8ug/L，血浆消除半衰期约3.1-5.9小 时。木品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。本品通过粪便和尿液排泄。
