心血管科新品种----Multaq已获FDA批准

       Multaq是一个在美国证实了具有减低AF/AFL病人入院数的临床价值的药物，它是一种抗心律失常药，并在2009年7月获得美国食品和药物管理局(FDA)的认可。患有心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)的病人即将获得一种新的治疗选择。
       Multaq通用名：dronedarone HCl，奈达隆；适应症：房颤、心律失常（Atrial Fibrillation）；生产商： 赛诺菲-安万特（Sanofi-Aventis）；批准日期：7月1日

       研发线经过较长的一段干涸期后，赛诺菲-安万特终于孕育出了一个成果，该产品的研发花了20年时间，该药的未来前景非常亮丽，美国的审批通过后，欧洲和加拿大也快速地跟进，由于在未来房颤和房扑等心律失常的发病率将继续上升，且房颤是有可能威胁到生命的严重疾病，可以预见，该药的市场将不断扩大。