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温馨提示:图片均为康爱多对原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准。

信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)

商品规格:60吸(160ug:4.5ug)

批准文号:注册证号H20140458

生产厂家:瑞典AstraZeneca AB

用法用量:本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复…

功能主治:哮喘是慢性呼吸科疾病,需要长期治疗,除了定期去医院检查,药物的治疗也是必不可少的,其中,…

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请仔细阅读信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

【药品名称】信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)

【通用名】布地奈德福莫特罗粉吸入剂

【成分】

本品主要成分为布地奈德、福莫特罗。

【适应症】哮喘是慢性呼吸科疾病,需要长期治疗,除了定期去医院检查,药物的治疗也是必不可少的,其中,布地奈德福莫特罗粉吸入剂就是其中一种药物,但它不用于初始次哮喘的治疗,详细说明书如下。

【包装规格】60吸(160ug:4.5ug)

【用法用量】

本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。 1、如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 2、推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次。在常规治疗中,当1日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至1日1次给予。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。 3、特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。

【不良反应】

因为布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2 -受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。 下面列出了与布地奈德或福莫特罗 相关的不良反应。 1、常见(>1/100) 中枢神经系统:头痛 心血管系统:心悸 骨骼肌肉系统:震颤呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。 2、不常见 心血管系统:心动过速;骨骼肌肉系统 :肌肉痉挛;中枢神经系统:焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱罕见(<1/1000);皮肤:皮疹、寻麻疹、瘙痒; 呼吸道:支气管痉挛十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括:布地奈德:精神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。福莫特罗: 心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。和其他吸入治疗一样,罕见发生反常的支气管痉挛。心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他β2-激动剂治疗时。

【禁忌】

对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。

【注意事项】

因为本品含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应时β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其他不良反应详见说明书。 运动员慎用。

【批准文号】注册证号H20140458

【生产厂家】瑞典AstraZeneca AB

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