商品规格:15mg/3ml/支(2.4×105 U/支)
批准文号:国药准字S20050088
生产厂家:山东先声麦得津生物制药有限公司
用法用量:本品为静脉给药,临用时将本品加入250~500 ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3~4小时。…
功能主治:本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
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请仔细阅读恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)
【通用名】重组人血管内皮抑制素注射液
【成分】重组人血管内皮抑制素,来源:大肠杆菌工程菌发酵产品,辅料:醋酸钠,冰醋酸,甘露醇。
【适应症】本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
【包装规格】15mg/3ml/支(2.4×105 U/支)
【用法用量】本品为静脉给药,临用时将本品加入250~500 ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3~4小时。与NP化疗方案联合给药时,本品在治疗周期的第1~14日,每天给药一次,每次7.5 mg /m2(1.2×105U/m2),连续给药14天,休息一周,再继续下一周期治疗。通常可进行2~4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。
【不良反应】在Ⅰ-Ⅲ期临床研究中,共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品,常见的药物不良反应(>1/100,<1/10)主要有心脏不良反应,少见的药物不良反应(>1/1000,<1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。
【禁忌】心、肾功能不全者慎用。
【孕妇用药】本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用,也未进行动物生殖毒性研究,需要时应在医师严密观察下使用。
【儿童用药】本品尚无儿童患者用药研究资料,确实需要用药时,应在医生指导下使用。
【老年用药】对有严重心脏病史的老年肿瘤患者,应在医师严密观察下应用。
【批准文号】国药准字S20050088
【生产厂家】山东先声麦得津生物制药有限公司
请问,使用恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)后会有什么不良反应?
恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)常见不良反应(1%发生率<10%)主要有心脏不良反应。
恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)是首个血管内皮抑制素肺癌新药,国家一类新药。
恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合长春瑞滨和顺铂化疗方案(NP方案)用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
使用恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)治疗过程中,要注意哪些问题?
使用恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)治疗过程中,要注意应定期进行心电图检测,出现心脏不良反应者应进行心电监护。
恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)单独给药时,临用时将恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)加入250~500 mL生理氯化钠溶液中,匀速静滴,时间3~4 h。
恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)要于2~8℃避光保存和运输。
应注意勿与可能影响恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)酸碱度的其它药物或溶液混合使用。
心、肾功能不全者、过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏者慎用恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)。
众所周之,如今的癌症是很猖獗的,今天要为大家推荐的是一种叫做,重组人血管内皮抑制素注射液的药物的,对于治疗方面是有一定的作用的。那么重组人血管内皮抑制素注射液的疗效怎么样呢?有什么禁忌呢?
现在还有很多的人们在癌症的迫害之下苦不堪言的,虽然治疗的药物是不少的,但是接下来要为大家介绍的是重组人血管内皮抑制素注射液的。那么重组人血管内皮抑制素注射液不良反应有哪些呢?如何避免好呢?
力命(注射用盐酸吉西他滨)作为新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药,已在全世界范围内广泛使用,且被美国FDA批准为非小细胞肺癌、胰腺癌以及乳腺癌的一线化疗药,因其疗效肯定、副作用小,得到了广大临床医生的认可。
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非小细胞肺癌患者多数就诊时已失去了手术的机会,只能采用化学治疗(简称化疗)。但化疗疗效有限,缓解率为30%一60%,1年生存率与支持治疗相比,仅提高ro%左右。据悉,托瑞米芬联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的效果,且托…
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