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力比泰100mg小剂量型包装被推出

来源:康爱多网上药店   发布时间:2010年09月16日   
    温馨提示: 力比泰(注射用培美曲塞)是惟一被批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物。 日前,美国礼来公司特别针对中国恶性胸膜间皮瘤患者临床用药情况,推出了力比泰(注射用培美曲塞)100毫克小剂量型包装,这使得中国的医生和该病患者在临床用药剂量选择上有了更多的灵活性。

力比泰(注射用培美曲塞)力比泰是惟一被批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物。日前,美国礼来公司特别针对中国恶性胸膜间皮瘤患者临床用药情况,推出了力比泰(注射用培美曲塞)100毫克小剂量型包装,这使得中国的医生和该病患者在临床用药剂量选择上有了更多的灵活性。


  广东省人民医院副院长吴一龙教授指出,使用力比泰进行化疗,每次只需滴注10分钟就能够通过阻断癌细胞代谢的三种关键酶而干扰癌细胞复制,进一步促进肿瘤细胞凋亡,优于过去单靶点的治疗方案。

 

426 例多种肿瘤类型的患者中进行,采用单药治疗,剂量为0.2-838 mg/m 2 10 分钟静脉内给药。培美曲塞主要以原药形式从尿路排泄,在给药后的24 小时内,70%-90% 的培美曲塞还原成原药的形式从尿中排出。培美曲塞总体清除率为 91.8 mL/min( 肌酐清除率是90 mL/min) ,对于肾功能正常的患者,体内半衰期为 3.5 小时。随着肾功能降低,清除率会降低,但体内剂量会增加。随着培美曲塞剂量的增加,曲线下面积AUC 和最高血浆浓度(C max) 会成比例增加。多周期治疗并未改变培美曲塞的药代动力学参数。培美曲塞呈现一稳态分布容积为 16.1 升。体外研究显示,培美曲塞的血浆蛋白结合率约为81% ,且不受肾功能影响。


  力比泰于2005年正式在中国上市时沿用了500mg欧美剂量标准的包装。此次针对中国患者体表面积较欧美人小的情况特别推出的100mg小包装力比泰,能更好地满足中国肿瘤患者的需求。同时,力比泰100mg小剂量包装在瓶身增加了透明护套,在打开瓶身时能够给医护人员提供更多保护。

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